ISE離子選擇性電極介紹
ISE三種分析方法
離子選擇性電極的電位離子分析（ISEs）采用三種方法進行：
直接電位法，增量方法和電位滴定法。
直接電位法
直接電位法是一種廣泛使用的方法。這種方法是非常有效的，用戶可以在現(xiàn)場，在不同濃度下快速測量大批量樣品。
增量方法
增量的方法是有用的技術，用于確定樣品中的化學成分是可變的或是集中。
增量方法有一些固有的優(yōu)點：直接電位法。
該技術可以減少錯誤變量，如溫度，粘度，PH值或離子強度。
這個電極保持在整個過程中，從而減少樣品進行和可能的液結界的變化參考。
已知的加法，已知的減法，分析物加成，和分析減法的方法是這些增量的四技術。
所有這四種技術都涉及增加一個標準的樣品，或樣品的標準，然后計算出樣品離子濃度。
電位滴定法
電位滴定法可提高ISE的精度測量，也可以是離子種類的數(shù)量確定。
企業(yè)通常用作滴定劑指標或樣品種類，遵循一個沉淀或絡合滴定法。
反應物加的小變化對應于電極電位的大變化化學計量終點。
沉淀滴定法的一個例子是硝酸銀的測定。銀電極可以被用來跟蹤這個滴定。
一種是用絡合滴定法用于鈣的測定。鈣溶液滴定絡合劑，EDTA。
在滴定過程中有一個漸進的隨著越來越多的EDTA的加入游離的Ca2+離子濃度降低。
端點對應于所有的鈣離子的點絡合。這種滴定的進展可以使用鈣離子。
離子選擇電極類型
測試項目、范圍及產品圖片
氨（1M to 1?10-?M/17000 to 0.02 mg/L (ppm)/14000 to 0.016 mg/L as N）
溴（1M to 1?10-?M/79910 to 0.08 mg/L (ppm)）
鎘（1M to 1?10-?M/11200 to 0.01 mg/L (ppm)）
鈣（1M to 3?10-?M/40080 to 0.12 mg/L (ppm)）
二氧化碳（1?10-2M to 1?10-?M/440 to 4.4 mg/L (ppm)）
氯化物（1M to 5?10-?M/35000 to 1.8 mg/L (ppm)）
銅（0.1M to 1?10-?M/6354 to 0.06 mg/L (ppm)）
氰化物（10-2M to 1?10-?M/260 to 0.02 mg/L (ppm)）
氟離子（1M to 1?10-?M/Sat. to 0.02 mg/L (ppm)）
碘離子（1M to 1?10-?M/127000 to 0.01 mg/L (ppm)）
硫酸鹽（0.1M to 1?10-?M/20700 to 0.21 mg/L (ppm)）
硝酸鹽（1.0M to 1?10-?M/6200 to 0.62 mg/L (ppm)/1400 to 0.4 mg/L (ppm) as N）
鉀離子（1M to 1?10-?M/39100 to 0.039 mg/L (ppm)）
銀離子（1.0M to 1?10-?M/107900 to 0.11ppm (Ag+)）
硫化物（1.0M to 1?10-7M/32100 to 0.003 ppm (S2-)）
鈉離子（1.0M to 1?10-5M/39100 to 0.039 ppm）
參比電極
